| 目的探讨血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法将100例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血必净注射液治疗。2组疗程均为10天。比较2组临床疗效、基础血清生化指标及特异性血清可溶性髓样细胞触发受体-1（soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1）和IL-10水平。结果治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）;与对照组比较,观察组炎症指标（WBC、CRP）明显降低,肝功能指标（ALT、AST）显著降低,肾功能指标（Cr、BUN）明显下降,PaO2显著升高,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,2组血清sTREM-1与IL-10水平均显著下降（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;与对照组比较,观察组平均住院时间明显缩短（P<0.05）;2组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论应用血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效显著,安全可靠,值得进一步推广与应用。 |