| 目的 观察保妇康栓干预人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染性宫颈炎的有效性及安全性。方法 将129例HPV 感染性宫颈炎患者按随机数字表法分3组,每组43例。A 组给予保妇康栓治疗,B组给予干扰素治疗,C组给予保妇康栓联合干扰素治疗,各组患者均治疗12周。比较3组的临床总有效率、HPV 病毒载量和转阴率、Th1及Th2细胞比例、Th1/Th2转录因子水平及液基薄层细胞学检查(liquid-based cytology test,LCT)结果和不良反应。结果 治疗后,C组总有效率(97.67%,42/43)高于A 组(76.74%,33/43)、B 组(79.07%,34/43)(P 均<0.05),HPV 转阴率(90.70%,39/43)高于A 组(67.44%,29/43)、B组(69.77%,30/43)(P 均<0.05)。3组的Th1细胞比例、T-betmRNA 均高于治疗前(P 均<0.05),HPV 病毒载量、Th2细胞比例、GATA-3mRNA 均低于治疗前(P 均<0.05);且C组的Th1细胞比例、T-betmRNA 均高于A 组、B组(P 均<0.05),HPV病毒载量、Th2细胞比例、GATA-3mRNA 均低于A 组、B组(P 均<0.05)。3组的LCT 正常率均高于治疗前(P 均<0.05),且C 组的LCT 正常率(83.72%,36/43)高于A 组(55.81%,24/43)、B 组(53.49%,23/43)(P 均<0.05)。各组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓联合干扰素治疗HPV 感染性宫颈炎疗效显著,有利于提高HPV 转阴率,降低病毒载量及Th2细胞比例和GATA-3mRNA 水平,改善LCT检查结果,且未增加不良反应。 |