| 目的 基于网络药理学技术探讨小檗碱逆转胰岛β细胞去分化的潜在作用机制。方法 借助ＧｅｅｎＣａｒｄｓ数据库筛选小檗碱干预靶基因及胰岛β细胞去分化的相关基因，使用Ｒ 软件ＶｅｎｎＤｉａ
ｇｒａｍ 数据包进行交互分析，利用Ｃｙｔｏｓｃａｐｅ３．６．１软件进行小檗碱 胰岛β细胞去分化靶点网络构建，建立药物-疾病共同靶点的相互作用网络，运用Ｒ软件ＣｌｕｅＧＯ插件对上述信息进行注释，并进行ＫＥＧＧ 通路富集分析。结果 本研究共获得小檗碱作用靶点２４５个，其中与胰岛β细胞去分化相关的有１９３个，ＫＥＧＧ 通路富集分析显示小檗碱干预胰岛β细胞去分化涉及的主要信号通路有ＰＩ３Ｋ-Ａｋｔ信号通路、ＦｏｘＯ信号通路、ＡＭＰＫ 信号通路及Ｉｎｓｕｌｉｎ信号通路等。结论 小檗碱可能通过多靶点参与胰岛β细胞去分化的调节，并通过调控ＦｏｘＯ、ＰＩ３Ｋ Ａｋｔ、ＡＭＰＫ 以及Ｉｎｓｕｌｉｎ信号通路等途径发挥逆转胰岛β细胞去分化的作用。 |