| 基于网络药理学探讨交泰丸对多囊卵巢综合征的作用机制 |
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| DOI： |
| 中文关键词: 多囊卵巢综合征 交泰丸 网络药理学 作用机制 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:黄光英全国名中医工作室建设项目（Ｎｏ． 国中医药人教函〔２０２１〕２０２号）;湖北省重大疑难疾病（不孕不育）中西医临床协作项目（Ｎｏ． 鄂卫办通〔２０２３〕２ 号）;湖北省中医药管理局中医药科研项目（Ｎｏ．ＺＹ２０２３Ｑ０１１）;湖北省自然科学基金项目（Ｎｏ．２０２４ＡＦＤ３３９） |
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| 中文摘要: |
| 目的 基于网络药理学方法探讨交泰丸治疗多囊卵巢综合征（ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃ ｏｖａｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＣＯＳ）的主要活性成分、靶点、通路和作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出交泰丸中药物的主要活性成分，使用ＰｕｂＣｈｅｍ 和Ｓｗｉｓｓ Ｔａｒｇｅｔ Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ预测其活性成分相关作用靶点。应用ＧｅｎｅＣａｒｄｓ、ＯＭＩＭ 数据库检索ＰＣＯＳ治疗相关的作用靶点。将药物靶点与疾病靶点通过Ｕｎｉｐｒｏｔ校正后，取交集靶点。通过ＳＴＲＩＮＧ 数据库构建蛋白-蛋白互作（ｐｒｏｔｅｉｎ-ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ，ＰＰＩ）网络，并利用Ｃｙｔｏｓｃａｐｅ３．７．２软件对交集靶点进行分析，筛选出核心靶点并绘制“活性成分-作用靶点”网络图。采用ＤＡＶＩＤ 数据库进行基因本体（ｇｅｎｅ ｏｎｔｏｌｏｇｙ，ＧＯ）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（Ｋｙｏｔｏ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｇｅｎｅｓ ａｎｄ ｇｅｎｏｍｅｓ，ＫＥＧＧ）通路富集分析。结果 交泰丸中２味中药共筛选出２４个潜在活性成分，３０８ 个药物靶点，１４２６ 个ＰＣＯＳ 靶点;交泰丸与ＰＣＯＳ 交集靶点１３７个。核心活性成分主要为黄连中含有的槲皮素、氧化小檗碱、黄柏酮、巴马汀、氢化小檗碱、甲基黄连碱、小檗碱、表小檗碱和肉桂中含有的油酸、亚油酸甲酯、石竹烯等，核心靶点主要为ＳＲＣ、ＡＫＴ１、ＭＡＰＫ１、ＴＰ５３、ＰＩＫ３Ｒ１等。ＧＯ 功能富集主要涉及对激素的反应、生殖结构发育、受体调节活性、脂质结合和蛋白激酶活性等方面。ＫＥＧＧ 通路富集主要包括ＡＧＥ-ＲＡＧＥ、ＨＩＦ-１α、ＭＡＰＫ、ＰＰＡＲγ和ＮＦ-κＢ等与ＰＣＯＳ相关的信号通路。结论 本研究通过网络药理学的方法发现交泰丸可能通过调节氧化应激、炎症、脂质代谢以及胰岛素抵抗相关信号通路来发挥治疗ＰＣＯＳ的作用，揭示了交泰丸通过多成分、多靶点、多途径改善ＰＣＯＳ的作用特点，为交泰丸治疗ＰＣＯＳ的临床应用提供依据。 |
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