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诺氟沙星在大黄鱼体内的药代动力学及残留研究
引用本文:刘玉林.诺氟沙星在大黄鱼体内的药代动力学及残留研究[J].水产学报,2007,31(5):655-660.
作者姓名:刘玉林
作者单位:1. 长江大学动物科学学院,湖北,荆州,434025;上海水产大学,上海高校水产养殖学E-研究院,农业部渔业动植物病原库,上海,200090
2. 上海水产大学,上海高校水产养殖学E-研究院,农业部渔业动植物病原库,上海,200090
基金项目:国家渔业科技攻关计划项目;上海市教委资助项目;上海市重点学科建设项目
摘    要:在试验水温(22±2)℃时,按10 mg.kg-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度,研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除。结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,吸收分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2 Ka、T1/2α、T1/2β)分别为0.703 0、2.092 6、154.326 5 h,最大血药浓度为0.886 4μg.mL-1,达峰时间为2.091 4 h,药时曲线下面积(AUC)为97.803 8μg.h.mL-1。组织中肝脏的药物浓度最高,在测定的时间里各组织的药物浓度高于血浆。药物消除速度依次为:肾脏、肝脏、肌肉,消除半衰期分别为135.88、173.25、223.55 h,肌肉作为可食性组织,且消除最慢,因此选取肌肉组织作为残留检测的靶组织,以50μg.kg-1为最高残留限量,因此在本试验条件下,建议休药期不低于23 d;在治疗大黄鱼细菌性疾病时,以诺氟沙星10 mg.kg-1剂量给药,一般1 d 1次,连用2~3 d。

关 键 词:大黄鱼  药代动力学  诺氟沙星  残留
文章编号:1000-0615(2007)05-0655-06
收稿时间:9/4/2007 9:22:58 PM
修稿时间:9/4/2007 9:22:58 PM

Pharmacokinetics and residues of norfloxacin in Pseudosciaena polyactis
LIU Yu-lin.Pharmacokinetics and residues of norfloxacin in Pseudosciaena polyactis[J].Journal of Fisheries of China,2007,31(5):655-660.
Authors:LIU Yu-lin
Affiliation:College of Animal Science, Yangtze University, Jingzhou434025, China
Abstract:
Keywords:Pseudosciaena polyactis  pharmacokinetics  norfloxacin  residues
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